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Registros y Notificaciones Sanitarias

Artículo por Jaime Mise, 12 Septiembre, 2024
4 minutos
287 Vistas
Despacho Aduanero
Documentos de Acompañamiento
registros notificaciones sanitarias importaciones
Índice de contenidos

El Ministerio de Salud Pública del Ecuador a través de la Agencia de Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria ARCSA, se encarga de regular y realizar el control sanitario de la producción, importación, distribución, almacenamiento, transporte, comercialización, dispensación y expendio de alimentos procesados, medicamentos y otros productos para uso y consumo humano; así como los sistemas y procedimientos que garanticen su inocuidad[1], seguridad y calidad.

Notificación Sanitaria Obligatoria 

La Notificación Sanitaria Obligatoria NSO es la comunicación en la cual el interesado informa a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria - ARCSA, bajo declaración jurada, que comercializará en el país un producto fabricado en el territorio nacional o en el exterior cumpliendo con condiciones de calidad, seguridad e inocuidad.

La ley Orgánica de Salud establece que están sujetos a la obtención de notificación sanitaria previamente a su comercialización, los alimentos procesados, aditivos alimentarios, cosméticos, productos higiénicos, productos nutracéuticos[2], productos homeopáticos[3], plaguicidas para uso doméstico e industrial, y otros productos de uso y consumo humano definidos por la Autoridad Sanitaria Nacional, fabricados en el territorio nacional o en el exterior, para su importación, comercialización y expendio.

Registro Sanitario

El registro sanitario RO es la certificación obligatoria, emitida por la Autoridad Sanitaria Nacional, para todos los productos de uso y consumo humano que serán fabricados y/o comercializados en el territorio Ecuatoriano.

La ley Orgánica de Salud establece que están sujetos a la obtención de registro sanitario los medicamentos en general en la forma prevista en la Ley Orgánica de Salud, productos biológicos, productos naturales procesados de uso medicinal, productos dentales, dispositivos médicos y reactivos bioquímicos de diagnóstico, fabricados en el territorio nacional o en el exterior, para su importación, comercialización, dispensación y expendio.

Cuando se hubiere otorgado certificado de buenas prácticas o uno rigurosamente superior, no será exigible, notificación o registro sanitario, según corresponda, ni permiso de funcionamiento, excepto cuando se trate de aquellos productos señalados en el inciso segundo del artículo anterior.

No se autorizará la importación, comercialización y expendio de productos procesados para el uso y consumo humano que no cumplan con la obtención previa de la notificación o registro sanitario, según corresponda, salvo las excepciones determinadas en Ley Orgánica de Salud.

Las materias primas para elaboración de productos sujetos a registro sanitario, no requieren para su importación cumplir con este registro, siempre que justifiquen su utilización en dichos productos.

La autoridad sanitaria nacional a través de su organismo competente, Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical Dr. Leopoldo Izquieta Pérez[4], otorgará, suspenderá, cancelará o reinscribirá, la notificación sanitaria o el registro sanitario correspondiente, previo el cumplimiento de los trámites, requisitos y plazos señalados en Ley Orgánica de Salud y sus reglamentos, de acuerdo a las directrices y normas emitidas por la entidad competente de la autoridad sanitaria nacional, la cual fijará el pago de un importe para la inscripción y reinscripción de dicha notificación o registro sanitario.

Certificado de Requerimiento o No Registro o Notificación Sanitaria

Servicio orientado a verificar que los productos requieren o no registro sanitario, notificación sanitaria o notificación sanitaria obligatoria, dicha certificación habilita al ciudadano para la distribución, comercialización o importación de los productos de uso y consumo humano.

Requisitos para la Certificación

  • Todos los documentos solicitados deberán ser presentados en idioma castellano.
  • En caso de documentos que estén en otro idioma, deberán acompañarse de su traducción oficial y estar debidamente legalizados o apostillados en el país de origen.
  • Todos los documentos que se adjunten de manera física deberán estar correctamente identificados y enumerados

Procedimiento y Documentación para la Certificación

El solicitante a través de la Ventanilla Única Ecuatoriana, deberá

  1. Llenar la solicitud del Certificado de Requerimiento o No del Registro Sanitario/Notificación Sanitaria para Productos sujetos a Control y Vigilancia Sanitaria
  2. Adjuntar a la solicitud los documentos en formato PDF:
    • Nombre del producto;
    • Número CAS (Chemical Abstracts Service) del producto (cuando aplique);
    • Descripción del producto;
    • Fórmula de composición (cuali-cuantitativa);
    • Especificaciones del producto;
    • Uso del producto;
    • Condiciones de almacenamiento;
    • Línea de Producción;
    • Periodo de vida útil;
    • Proceso de elaboración del producto terminado, donde se evidencie el uso como materia prima (cuando aplique);
    • Instrucciones de uso;
    • Población que va dirigido su producto;
    • Presentación comercial;
    • Firmas de responsabilidad.

El o los documentos que el párrafo anterior detallada, será emitido o elaborado únicamente por el fabricante del producto.

Una vez que el usuario ingrese la solicitud, la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria ARCSA, Dr. Leopoldo Izquieta Pérez, realizará el análisis de toda la documentación adjunta. Sino existen observaciones se emitirá el Certificado de requiere no requiere, en el término de 15 días laborables contados a partir de la recepción de la solicitud.

En caso de existir observaciones por parte de la Agencia, estas deberán ser corregidas por el solicitante en el término de treinta (30) días, tomando en cuenta que solo se podrá realizar dos rectificaciones a la solicitud inicial, caso contrario se dará por cancelado dicho proceso.

El Certificado de Requiere no requiere no tiene costo y su vigencia será de 12 meses, a partir de su emisión.

Notificaciones y Registros Sanitarios como Documentos de Acompañamiento

Los registros sanitarios y las notificaciones sanitarias son documentos de acompañamiento o documentos de control previo que deben adjuntarse a la declaración aduanera para el despacho de mercancías en aduana cuando sean exigibles.


[1] Incapacidad de hacer daño.

[2] Alimento o parte de un alimento que genera beneficios para la salud.

[3] Productos relacionados al sistema de medicina alternativa.

[4] Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública (INSPI).

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Actualizado el 6 Noviembre, 2024
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